Dalla Fondazione
02.04.20
Speziale: «Le persone con autismo sono ancora vittime di discriminazione»
In occasione della Giornata mondiale per la consapevolezza sull'autismo scrive per noi il Presidente Nazionale Anffas che sottolinea la terribile situazione in cui si trovano le persone con disabilità in questi giorni di emergenza sanitaria.
26.03.20
Il nostro impegno per il coronavirus e la tenuta del sistema
Il nostro impegno consiste nel continuare a svolgere al meglio il nostro lavoro: la posizione del Direttore Generale, Francesca Pasinelli, rispetto all'attuale situazione di emergenza sanitaria.
18.03.20
Manuela Battaglia: «Quando tutto sarà finito non dimentichiamo il valore ricerca»
La responsabile della Ricerca di Fondazione Telethon ricorda che «le malattie genetiche rare sono un terreno di frontiera: studiarle porta a conoscere meccanismi biologici così fondamentali da avere ricadute in tutti i campi della medicina».
17.03.20
Coronavirus: Omar rafforza il servizio “L’esperto risponde”
L’Osservatorio Malattie Rare mette a disposizione dei cittadini, malati rari o meno, la competenza di oltre 25 specialisti
13.03.20
Le ragioni per cui dico grazie
In un momento di emergenza, il direttore generale di Fondazione Telethon, Francesca Pasinelli, ribadisce l’importanza dello studio e della conoscenza
12.03.20
Fondazione Telethon non si ferma: le sedi e i contatti
A causa dell’attuale emergenza sanitaria e in linea con il DPCM 11 marzo 2020, le sedi di Roma e Milano restano chiuse, ma la Fondazione continua a lavorare per la ricerca. Scopri come
02.03.20
Omero Toso: un impegno per Davide
Racconta il Vicepresidente della Fondazione: «Impegnarmi per Telethon è la possibilità di saldare il debito che ho con la vita».
28.02.20
Fondazione Telethon ospite del Quirinale per i suoi 30 anni
Al Presidente Mattarella la moneta celebrativa da 5 euro. Pionieri nella terapia genica per le malattie rare, la sfida è renderle accessibili come farmaci.
27.01.20
Screening neonatale, Fondazione Telethon aderisce all’appello che le associazioni di pazienti lanciano a sostegno dell’emendamento Noja
È in discussione presso la Camera dei Deputati un emendamento (25.21 Noja) al DL Milleproroghe che propone di modificare la Legge 167/2016 sullo screening neonatale esteso (SNE).
