Ogni minuto nel mondo nascono 10 bambini con una malattia genetica rara. Noi di Fondazione Telethon esistiamo per loro e finanziamo ricerca scientifica per aiutarli a diventare grandi. Solo insieme a persone generose come te possiamo offrire risposte a bambini in attesa di diagnosi e cure.
Scopri cosa facciamo
676 Malattie studiateConoscerle è la migliore strategia per diagnosticarle e curarle. Perché per noi ogni vita conta, non importa quanto sia rara la malattia che la colpisce.
1.958 Ricercatori finanziatiSosteniamo i ricercatori che lavorano ogni giorno nei nostri istituti di Milano e Pozzuoli e selezioniamo solo i progetti dei migliori ricercatori in Italia.
3.186 Progetti finanziati Finanziamo la migliore ricerca scientifica italiana attraverso un metodo trasparente e meritocratico che valuta anche l'impatto potenziale sulla vita dei pazienti.
Scegliere di fare un lascito testamentario a Fondazione Telethon significa dare futuro alla vita e alla scienza, per i bambini e le famiglie in attesa di una cura.
Per Francesca e Marco, genitori di Sofia, scoprire il mondo delle associazioni e conoscere persone che vivono situazioni vicine alla loro è stato fondamentale per affrontare la sindrome di Rett insieme alla loro bimba.
19.10.26
Il prestigioso riconoscimento rende omaggio a un pioniere della terapia genica lentivirale, le cui scoperte hanno portato a trattamenti approvati per malattie rare, inclusa la prima terapia genica introdotta sul mercato statunitense attraverso un percorso di sviluppo senza scopo di lucro.
15.10.26
Una guida semplice e chiara per capire cos'è l'SMS solidale, come viene addebitato il costo sul telefono e perché una piccola donazione dal cellulare è fondamentale per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.
07.10.26
Donare online è un gesto immediato e sicuro per sostenere la ricerca scientifica. Scopri le diverse modalità di donazione digitale e come ogni singolo contributo si trasforma in terapie avanzate e risposte concrete per tanti bambini e le loro famiglie.
