Eventi e iniziative
05.05.15
Milano Rugby Festival, in campo per Telethon
Anche l’edizione 2015 del Milano Rugby Festival ha scelto di sostenere Telethon e donare una speranza concreta a tutti i bambini che lottano contro una malattia genetica. 200 partite in 3 giorni, 48 seniores da tutta Italia, 4 giorni: è questo il programma sportivo del Milano Rugby Festival, in programma a Cernusco sul Naviglio (Centro sportivo […]
04.05.15
«Corri con le Frecce per Telethon» il 16 maggio a Udine
E’ in rampa di lancio la 2° edizione della staffetta Summer Telethon, che si svolge a Udine sabato 16 maggio 2015 dalle 13 alle 16: i fondi raccolti contribuiscono a donare risposte concrete a chi soffre quotidianamente contro una malattia genetica rara, nello specifico la malattia di Pompe. «Corri con le Frecce per Telethon» si svolge nell’aeroporto “M. […]
30.04.15
«Il Nemo di Arenzano? La nostra boa di salvataggio!»
«Il momento della diagnosi è come una porta che si chiude alle spalle. Ti ritrovi buttato in un mondo parallelo. Sconosciuto. Nel marasma». A fare quest’amara riflessione è Guglielmo. La diagnosi riguarda sua moglie Elsa. E parla di SLA: sclerosi laterale amiotrofica.
29.04.15
«Al Nemo Sud ogni cosa ha un valore profondo: una lacrima, un sorriso, un abbraccio»
La grande particolarità dei centri Nemo sta nella natura stessa del progetto. Perché un centro clinico che si occupa della presa in carico globale delle persone affette da malattie neuromuscolari è molto di più di un ospedale. Nella parola “globale” sono racchiuse tutte le professionalità che agli ospiti offrono una “cura” sotto ogni aspetto. Dietro […]
23.04.15
Walk Of Life 2015: «Napoli, una giornata vincente»
Anche nel 2015 Napoli conferma il suo grande cuore e fa correre la ricerca per donare una speranza concreta a tutte le persone che lottano contro una malattia genetica. Lo ha fatto grazie a Walk Of Life 2015, l’edizione che si è svolta il 19 aprile in ricordo di Francesco, bambino napoletano scomparso prematuramente a causa della […]
22.04.15
Insonnia Fatale Familiare: messo a punto un modello animale per studiare la malattia
Sciluppato all'Istituto Mario Negri di Milano un modello murino per l'insonnia fatale familiare che permetterà di studiare i meccanismi di questa malattia da prioni.
16.04.15
«Lo psicologo è il depositario delle storie delle persone»
Intervista a Romina, psicologa del Centro clinico Nemo di Arenzano, che accoglie pazienti affetti da malattie neuromumuscolari
14.04.15
#Eccoperché donare il 5xmille a Telethon
Cinque storie, cinque motivazioni profonde, cinque punti di vista che spiegano, raccontano, ricordano perché è importante donare il 5xmille a Telethon. Una mamma, una ricercatrice, un atleta con due patologie, una volontaria d'azienda e un donatore regolare si raccontano.
14.04.15
«I pazienti sono il cuore pulsante del Nemo sud. E mi regalano mille emozioni»
Intervista a Daniela, infermiera del Centro Nemo Sud di Messina, centro clinico dedicato a pazienti affetti da malattie neurouscolari.
