Pazienti
30.05.23
Senem e il sorriso del dottore buono
Senem ha 9 anni, uno sguardo dolce e timido, e l’Ada-Scid. Grazie alla terapia genica ricevuta all’SR-Tiget, però, la sua vita è cambiata.
29.05.23
La forza di Domenico e Tiziana
Tra le sei associazioni che hanno partecipato al bando Spring Seed Grant 2023 c’è anche l’A.Ge.P.I., Associazione Gene Piga Italia, che riunisce le famiglie di bambini con la mutazione del gene Piga.
24.05.23
Energia alla ricerca grazie a Iveco Group
Iveco Group si impegna a fianco di Fondazione Telethon, sostenendo un progetto di ricerca molto innovativo svolto al Tigem di Pozzuoli. Ne abbiamo parlato con Annalisa Citterio, Head of Sustainability di Iveco Group N.V.
23.05.23
Medico o ricercatore? Entrambi, grazie!
Intervista a Maria Ester Bernardo dell’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano, nonché volto dell’ultimo spot istituzionale della Fondazione.
22.05.23
Cotonificio Zambaiti, una partnership fondata su principi etici
L’azienda lombarda sostiene il progetto «Come a casa» e promuove una raccolta fondi, come spiega Angelo Zambaiti, AD: «Per noi sostenere la ricerca scientifica è un dovere etico e sociale».
19.05.23
Un nuovo orizzonte di musica per Diana
Il 15 giugno, nella sala Mozart dell’Accademia Filarmonica di Bologna, si terrà il concerto di premiazione del brano scritto da Paolo Molinari e dedicato a sua figlia Diana, affetta dalla sindrome della duplicazione del cromosoma 15q.
18.05.23
Scegli i nostri regali solidali per gli insegnanti dei tuoi figli
Festeggia la fine dell'anno scolastico con un gesto speciale: scegli un regalo solidale per ringraziare gli insegnanti dei tuoi figli.
18.05.23
Alessia e la sua collana speciale
Tra le Associazioni che hanno partecipato all’iniziativa Spring Seed Grant 2023 c’è l’Associazione Malformazioni Linfatiche, che supporta le famiglie di pazienti che convivono con queste rare anomalie vascolari.
17.05.23
Marionnaud e Fondazione Telethon, quando bellezza e solidarietà si incontrano
Marionnaud è al fianco di chi affronta una malattia genetica rara dal 2018 e anche da questo giugno parte una nuova iniziativa di solidarietà.
