Pazienti
08.09.23
Un progetto per una comunicazione empatica nelle malattie rare
"Rare Empathy", voluto da A.S.S.I. Gulliver Associazione Sindrome di Sotos Italia APS, ha l’obiettivo di dare strumenti a chi deve comunicare una diagnosi difficile da accettare o delle informazioni sulle malattie genetiche rare.
07.09.23
Disponibile online il kit “Ogni vita conta. Fondazione Telethon: percorsi di educazione civica”
Fondazione Telethon e Sanoma ampliano la loro partnership realizzando un nuovo kit gratuito, dedicato a tutti gli studenti e insegnanti delle scuole secondarie di primo grado
06.09.23
Seed grant, sesta edizione: sei nuovi progetti su sei malattie genetiche rare
Con l’iniziativa “Seed Grant”, Fondazione Telethon offre alle Associazioni di pazienti un supporto per investire al meglio i propri fondi, aiutandole a selezionare i progetti di ricerca più meritevoli sulle patologie di interesse.
01.09.23
Fondo italiano per la scienza: ricercatori Telethon tra i finanziati
Un’ulteriore conferma dell’eccellenza dei ricercatori della Fondazione nell’ambito delle scienze della vita.
28.08.23
Fondazione Telethon e l’azienda israeliana Can-Fite insieme per la sindrome di Lowe
Siglata una collaborazione per sviluppare un nuovo potenziale trattamento farmacologico a partire dai risultati su modelli preclinici ottenuti dal gruppo di Antonella De Matteis all’Istituto Telethon di Pozzuoli.
02.08.23
Zeprion: in orbita per sviluppare nuovi farmaci
Lanciato verso la Stazione Spaziale Internazionale l’esperimento Zeprion, che avrà il compito di confermare il meccanismo molecolare alla base di un innovativo protocollo farmaceutico per contrastare le malattie da prioni. Sviluppato da un gruppo internazionale di ricercatori, l’esperimento potrebbe avere ricadute importanti anche per altre malattie.
01.08.23
Tigem: descritto un nuovo disturbo del neurosviluppo
Identificato nell’ambito del programma “Malattie senza diagnosi”, il nuovo disturbo è causato da mutazioni di un gene coinvolto nella regolazione di componenti fondamentali per le membrane cellulari.
28.07.23
“Il bar dei sogni”, un albo illustrato per i piccoli lettori che dona speranza
La prima pubblicazione di Crisa La Civita nasce allo scopo di aiutare i piccoli lettori a elaborare il lutto e di supportare i genitori in questo difficile percorso. Sostiene la ricerca scientifica e può essere utile alla sensibilizzazione sulle malattie rare.
21.07.23
“Passo dopo passo”, Fondazione Paracelso sostiene i pazienti emofilici
“Passo dopo passo” è il progetto con cui Fondazione Paracelso offre assistenza e supporto ai pazienti emofilici durante il percorso di chirurgia ortopedica.
