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19.05.20

Una nuova “Aurora” per le malattie metaboliche

Il neonato progetto di consulenza, promosso da Aismme, è pensato per dare un sostegno importante a tutta la famiglia per fronteggiare traumi e le situazioni di criticità.

Pazienti

19.05.20

Biologia computazionale: la strategia per sconfiggere le malattie genetiche rare e il Covid 19

Spiega Diego di Bernardo: «Abbiamo costruito una banca dati di circa 2.000 molecole che possiamo interrogare per capire se qualcuno dei composti presenti è in grado di interagire icon un bersaglio molecolare».

Dalla Ricerca

18.05.20

Covid-19: molte strategie per arrivare al vaccino

Una delle possibili soluzioni sfrutta la piattaforma tecnologica della terapia genica a cui hanno contribuito i ricercatori di Fondazione Telethon.

Dalla Ricerca

18.05.20

Seed grant: un bando dedicato a Manuel

L’Associazione italiana glicogenosi (Aig) ha aderito all’iniziativa di Fondazione Telethon finanziando in sua memoria una forma rara della patologia, quella di tipo 1b.

Pazienti

14.05.20

Torna la Giornata mondiale delle mucopolisaccaridosi

In occasione della Giornata mondiale delle mucopolisaccaridosi, il punto sulla ricerca Telethon al riguardo.

Eventi e iniziative

14.05.20

Mucopolisaccaridosi: la ricerca all’SR-Tiget

L’Istituto San Raffaele Telethon di Milano lavora su un protocollo di terapia genica per l’MPS 1H o sindrome di Hurler, tra le forme più gravi.

Dalla Ricerca

14.05.20

Mucopolisaccaridosi: la ricerca al Tigem

L’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli lavora su un protocollo di terapia genica l’MPS 6 e l’MPS 3A.

Dalla Ricerca

14.05.20

Un “seme” per combattere l’atassia, ricordando il coraggio di Stefano.

Aisa, l’Associazione italiana per la lotta alle sindromi atassiche è una delle associazioni di pazienti che hanno deciso di aderire all’iniziativa Spring Seed Grant di Fondazione Telethon. Maria, presidente e mamma di Stefano racconta la sua esperienza.

Pazienti

13.05.20

Help Olly: un progetto d’amore per Olivia

Olivia affronta una malattia rara di cui si conoscono solo 30 casi nel mondo. Ma i suoi genitori, Sara e Simone, non perdono la speranza e fondano un’associazione.

Pazienti

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