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12.05.20

#AndràTuttoBene: «La ricerca è vita e molte vite ricominciano dalla ricerca».

Scrivono per noi Maurizio ed Elena, infermieri e genitori di una bimba nata con la sma 2, che raccontano come si dividono tra l’emergenza Covid-19 e la famiglia.

Pazienti

11.05.20

“Una Vita Rara AHDS-MCT8 Onlus”: una storia d’amore

Giorgio e Rosita fondano l’Associazione per sostenere la ricerca scientifica su questa rara forma genetica di encefalopatia congenita che ha colpito il figlio Davide.

Pazienti

08.05.20

Talassemia: per Leonardo oggi esiste una speranza

Leonardo ha affrontato con coraggio la terapia genica per sconfiggere la talassemia, una malattia genetica rara tristemente nota nei paesi del Mediterraneo.

Pazienti

07.05.20

Talassemia: l’impegno della ricerca Telethon

L’8 maggio si celebra in tutto il mondo la Giornata della talassemia, una delle malattie genetiche più frequenti in assoluto. Una malattia su cui la ricerca di Fondazione Telethon è storicamente molto impegnata.

Dalla Ricerca

07.05.20

L’ 8 maggio si celebra la Giornata Mondiale della Talassemia

In occasione dell’appuntamento dedicato alla patologia genetica del sangue, abbiamo raccolto le testimonianze dei rappresentanti delle associazioni di malattia.

Dalla Fondazione

05.05.20

"Spring Seed Grant": nuova linfa alla ricerca

Pubblicato il bando di ricerca dedicato a 4 malattie rare e finanziato grazie al contributo di altrettante Associazioni di pazienti.

Dalla Ricerca

04.05.20

Le nostre finestre non resteranno chiuse

Dal 27 aprile al 3 maggio si è svolta la settimana di sensibilizzazione sui canali RAI, un momento importante per raccontare i nostri pazienti in un momento di grande fragilità, ma soprattutto l'importanza della ricerca.

Dalla Fondazione

02.05.20

Pingelap, un’isola senza colori

L’Associazione Acromati Italiani ha realizzato un progetto per fornire alla popolazione che soffre di acromatopsia, occhiali e cappelli per difendersi dal sole.

Pazienti

29.04.20

Covid-19: identificati bersagli farmacologici promettenti

Il risultato ottenuto grazie a una tecnologia che deriva anche dalla ricerca su malattie rare. Coinvolto nella scoperta anche il ricercatore Telethon Emiliano Biasini.

Dalla Ricerca

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