
La ricerca è un dono meraviglioso. Dona ora.
Per persone come Giorgia, nascere con una malattia genetica rara può voler dire assenza di risposte, informazioni, terapie. Ma la ricerca trasforma la paura in speranza.

Puoi trovare i Cuori di cioccolato di Fondazione Telethon nelle principali piazze italiane e nelle edicole aderenti il 20 e 21 dicembre.

Alla bambina, quasi 4 anni, è stata diagnosticata la sindrome di Dravet e convive con forti crisi epilettiche. «Mia sorella - spiega mamma Michela - ha messo la sua vita in stand by per noi».
22.12.25
Fondazione Telethon chiude il 2025 con una raccolta fondi di oltre 70 milioni di euro per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.

19.12.25
Passa in Senato l’emendamento alla Legge di Bilancio che prevede il finanziamento dello screening neonatale per la leucodistrofia metacromatica in tutte le regioni d’Italia.

19.12.25
Fondazione Telethon ha ottenuto l'autorizzazione alla messa in commercio per una terapia genica grazie a un modello di sostenibilità che integra la ricerca con l'industria, i pazienti e i sostenitori. Intervista a Celeste Scotti, Direttore Ricerca e Sviluppo di Fondazione Telethon.


Ogni minuto nel mondo nascono 10 bambini con una malattia genetica rara. Noi di Fondazione Telethon esistiamo per loro e finanziamo ricerca scientifica per aiutarli a diventare grandi. Solo insieme a persone generose come te possiamo offrire risposte a bambini in attesa di diagnosi e cure.
Scopri cosa facciamoConoscerle è la migliore strategia per diagnosticarle e curarle. Perché per noi ogni vita conta, non importa quanto sia rara la malattia che la colpisce.
Sosteniamo i ricercatori che lavorano ogni giorno nei nostri istituti di Milano e Pozzuoli e selezioniamo solo i progetti dei migliori ricercatori in Italia.
Finanziamo la migliore ricerca scientifica italiana attraverso un metodo trasparente e meritocratico che valuta anche l'impatto potenziale sulla vita dei pazienti.