Dalla Fondazione
17.11.17
Avis #presente all’appello nella lotta alle malattie genetiche rare
Si rinnova il tradizionale appuntamento con la solidarietà di dicembre: il weekend del 16 e 17 i volontari della più grande organizzazione di volontariato del sangue italiana, Avis (Associazione Volontari Italiani del Sangue), tornano in piazza insieme a Fondazione Telethon per sostenere le persone che affrontano una malattia genetica rara. Anche quest’anno infatti Avis organizza […]
16.11.17
Editing genetico: nuova frontiera per la cura
Intervista ad Angelo Lombardo, ricercatore dell'SR-Tiget di Milano che si occupa di editing genetico, tecnica innovativa di correzione del Dna a scopo terapeutico
16.11.17
SR-Tiget: Piccoli geni crescono
Intervista a Pietro Genovese, ricercatore dell'SR-Tiget che studia come applicare l'editing genetico alle malattie genetiche del sangue.
16.11.17
Pro Loco d’Italia per la ricerca sulle malattie genetiche rare
Le Pro Loco d’Italia si schierano al fianco di chi affronta una malattia genetica rara: l’Unione Nazionale delle Pro Loco d’Italia (UNPLI) sigla un accordo con Fondazione Telethon con l’obiettivo di sostenere le campagne di raccolta fondi in favore della ricerca scientifica. Fra le azioni comuni previste dal protocollo nazionale, il raccordo fra i comitati […]
15.11.17
UILDM #presente a dicembre con i volontari Telethon
Il 16 e 17 dicembre torna l’appuntamento con la solidarietà: i volontari UILDM tornano nelle principali piazze italiane per distribuire i Cuori di cioccolato e rispondere così all’appello di Fondazione Telethon. Come ogni anno UILDM è #presente sul territorio con più dell’80% delle sue sedi, per raccogliere fondi e sostenere la ricerca sulle malattie genetiche […]
13.11.17
Il Virus HIV: un alleato prezioso contro le malattie genetiche
In occasione della Giornata mondiale contro l'AIDS, storia di come il virus HIV responsabile di questa grave malattia può diventare un potente alleato nella cura delle malattie genetiche.
13.11.17
Un amore oltre il futuro
Da quando è nata mia figlia Sara, ho scoperto l’amore straordinario dei nonni per un nipote. Tra i miei genitori e Sara c’è un legame unico. Sara non sa stare lontana dai nonni per più di un giorno, e i nonni si lamentano che, senza Sara, la loro casa è silenziosa e triste. I nonni […]
13.11.17
Mucopolisaccaridosi di tipo VI: iniziata la sperimentazione
Al via presso il Dipartimento di Pediatria del Policlinico Federico II la sperimentazione clinica della terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo VI messa a punto dai ricercatori del Tigem
10.11.17
Luigi Naldini: il mio cavallo di Troia per la terapia genica, l’HIV
Storia di Luigi Naldini, direttore dell'SR-Tiget di Milano, e dell'intuizione di usare il virus HIV come vettore per la terapia genica
