Pazienti
11.12.16
Una vita di qualità per Matteo
Ama il calcio e fa il tifo per Pirlo; anche se non gioca più in Italia. Nella vita di tutti i giorni è un bimbetto chiacchierino, simpatico, con gli amici è un vero trascinatore. A scuola, un leader. Non lo ferma nessuno. Neppure la SMA. Quell’atrofia muscolare spinale che Matteo ha incontrato sul suo cammino […]
11.12.16
Una speranza per Camilla
Quel giorno, a Firenze, ad attendere Daniele e Laura c’è tutta l’equipe medica al gran completo, tutti i dottori anche quelli che hanno avuto a che fare con Camilla anche solo una volta. Prende la parola il neurologo dell’ospedale e spiega che la bambina è affetta da paraparesi spastica ereditaria. Non solo Camilla è affetta […]
11.12.16
Daniele, in acqua per rispondere presente
Come fa un ragazzo con la retinite pigmentosa a praticare tanti sport, tra cui lo sci nautico? Leggiamo la storia di Daniele.
10.12.16
Gerardo, la speranza nella ricerca
Gerardo è un ragazzo di 19 anni con la distrofia muscolare di Duchenne. È un grande tifoso dell’Inter ed è la mascotte della squadra di basket di Avellino, di cui segue tutte le partite. Nel 2011, durante la maratona televisiva Telethon, ha conosciuto la Dottoressa Irene Bozzoni, che studia proprio la sua patologia, e ha […]
09.12.16
Showcooking Caffarel per Telethon
Questo Natale tante persone scelgono di rispondere #presente all’appello in favore della ricerca sulle malattie genetiche rare. Come Caffarel, che ha organizzato un evento speciale insieme a Fondazione Telethon, uno Showcooking che ha visto al centro uno speciale protagonista il Cuore di cioccolato, al latte o fondente.Sergio Signorini, Maestro Cioccolatiere Caffarel, ha realizzato una gustosa […]
09.12.16
Patrizio e la passione per il rugby
Patrizio è un bambino speciale, molto vispo e intelligente. Una patologia rarissima, la sindrome di Alagille, lo costringe sulla sedia a rotelle ma è un lottatore nato. Ha ereditato la forza da mamma Simona e la passione per il rugby da papà Daniele, giocatore nel ruolo di III linea. Patrizio conosce tutti i giocatori della […]
09.12.16
Guido: prima di tutto, un bravo papà
I primi sintomi della retinite pigmentosa, una malattia genetica rara che danneggia la vista, per Guido sono arrivati quando aveva 16 anni. Oggi, che di anni ne ha 39, le immagini che vede sono frammentate e scomposte, ma lui non si arrende.
02.12.16
Anita racconta perché rispondere #presente
Anita, che ha appena iniziato uno stage in Fondazione Telethon, racconta l'emozione della maratona televisiva.
01.12.16
Groupon per Telethon: online il calendario dell'avvento di Costantino della Gherardesca
Il Natale è un periodo particolare, c’è chi lo ama alla follia e chi ne farebbe a meno molto volentieri. Groupon, partner di Fondazione Telethon, ha deciso di sostenere la nostra missione in modo originale e ironico: 25 consigli di un testimonial d’eccezione, Costantino della Gherardesca, in un calendario dell’avvento virtuale e gratuito e una […]
