Dalla Ricerca
20.09.24
Malattia di Alzheimer, le risposte alle domande più comuni
Sintomi, cause, trattamenti, prevenzione: in occasione della Giornata Mondiale sulla Malattia di Alzheimer facciamo il punto sulla forma di demenza più comune dopo i 65 anni.
16.09.24
Il futuro di mio figlio Luca oggi è diverso
Lo screening neonatale ha cambiato la vita della famiglia di Barbara, mamma rara: «Se Luca fosse nato in un’altra regione e non nel Lazio, oggi non staremmo qui a parlarne serenamente».
16.09.24
Napoli, primo intervento al mondo di terapia genica per una rara malattia della retina
L’intervento, eseguito presso l’AOU Vanvitelli, è stato possibile grazie a un’innovativa piattaforma di terapia genica sviluppata dal Tigem di Pozzuoli che consente di trasferire geni di grandi dimensioni.
16.09.24
Back to School con Pigna: la ricerca in mano agli studenti
Pigna lancia la sua partnership con Fondazione Telethon, trasformando i suoi quaderni in strumenti educativi per sensibilizzare gli studenti sull’importanza della ricerca.
13.09.24
Una biciclettata per l'insonnia fatale familiare
Duemila chilometri in bicicletta per far conoscere l’insonnia fatale familiare (FFI), una malattia genetica rarissima e fatale su cui la ricerca Telethon sta lavorando da anni per provare a cambiarne la storia naturale.
13.09.24
Come evitare la chemioterapia nel trapianto di cellule staminali del sangue
Attya Omer racconta l’ambizioso progetto di ricerca che ha ottenuto uno starting grant dell’ERC, un importante finanziamento europeo dedicato a ricercatori all’inizio della loro carriera.
11.09.24
Leonardo, un tenace bambino di vetro
Leonardo ha un carattere dirompente, socievole ed entusiasta. Mette tutti di buon umore con la sua simpatia contagiosa, le sue sfide nel quotidiano sono date dalla malattia con cui è nato, l'osteogenesi imperfetta, eppure nulla lo ferma.
11.09.24
Alla scoperta dei meccanismi genetici dell’invecchiamento
Intervista a Samuele Ferrari, che si è appena aggiudicato un prestigioso finanziamento europeo per studiare una rara sindrome genetica che colpisce le cellule staminali del sangue.
10.09.24
Paraplegia spastica ereditaria, nasce il registro
Il progetto, promosso da Telethon grazie a un lascito testamentario dedicato, permetterà di raccogliere in modo sistematico i dati di oltre 500 pazienti con questa grave malattia genetica neurodegenerativa ancora senza cura.
