Giornata della Delezione del Cromosoma 22
Roma
22.11.25

Venerdì 4 luglio, dalle ore 17:30 alle 18:30, la ricercatrice Laura Cancedda incontrerà online l'Associazione Italiana Sindrome X Fragile e farà il punto sull’andamento del suo studio finanziato da Fondazione Telethon: Ruolo della proteina Negr1 nella sindrome dell’X fragile e altre rare forme sindromiche di autismo
Obiettivo del progetto è studiare se e come agendo sul complesso Negr1-FGFR2 si possa recuperare un corretto sviluppo cerebrale, con un impatto sul comportamento autistico dei modelli di X Fragile e se il complesso Negr1-FGFR2 sia non correttamente funzionante anche in altri modelli in vivo di rari disturbi del neurosviluppo, con comorbidità nello spettro autistico (ad esempio la sindrome di Rett) e modelli non-genetici di ASD.
E' possibile contattare l'associazione per avere il link di collegamento scrivendo [email protected]
22.11.25
10.12.25
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