Sindrome da deficit di GLUT1
28.07.25
ON AIR: una dieta che è come un farmaco
Su ON AIR conosciamo Lorenza Uzzeni, consigliera dell'Associazione Italiana Glut1. ON AIR è il format di Fondazione Telethon che racconta le storie di impegno, perseveranza e condivisione che sono alla base delle associazioni di pazienti.
25.07.24
Ottavo Bando Seed Grant: nuovi semi per la ricerca
Fondazione Telethon comunica i finanziamenti del Bando Spring Seed Grant 2024, unâiniziativa nata per sostenere la ricerca su malattie genetiche rare, in collaborazione con le Associazioni di pazienti.
05.04.24
Sindrome da deficit di Glut1: la storia di Sara
LâAssociazione Italiana Glut1 ha deciso di partecipare per la seconda volta al Bando âSpring Seed Grant 2024â di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca sul deficit di Glut1. Scopriamo insieme la storia di Tiziana, che fa parte dell'associazione, e di sua figlia Sara.
13.12.22
La dieta di Lorenzo è la sua vita
Quando Lorenzo ha 6 mesi, arriva la diagnosi: sindrome da deficit di Glut1. In attesa di una cura, può affrontare la sua malattia solo con una dieta speciale, senza mai pause, nÊ sgarri.
11.12.22
Quando la dieta diventa terapia
Il rapporto tra alimentazione e salute è ormai ben dimostrato, ma non si tratta solo di mangiare in modo sano per prevenire certe malattie. Per alcune malattie genetiche rare, una dieta speciale può rappresentare una terapia specifica.
06.05.22
Seed grant, lâalleanza tra Fondazione Telethon e le associazioni continua
LâAssociazione italiana GLUT1, protagonista del primo progetto pilota nel 2019, visti i risultati promettenti ha deciso di rinnovare il finanziamento al progetto di ricerca finanziato con propri fondi.
12.07.21
Aprire le porte al glucosio: la sfida del Tigem al deficit di GLUT1
AllâIstituto Telethon di Pozzuoli, Paolo Grumati e il suo team studiano questa rara malattia genetica di cui si è appena celebrata per la prima volta la giornata mondiale.
09.07.21
Glut1: 10 luglio, una data importante
Si celebra la prima giornata internazionale di sensibilizzazione della sindrome di origine genetica caratterizzata dallâincapacitĂ di utilizzare il glucosio come fonte di energia per il cervello.
23.04.21
Diete terapeutiche: per le mamme unâaltalena tra sollievo e fatica
Per alcune malattie genetiche rare, una dieta speciale può rappresentare una terapia salvavita. Lâimpatto sulle famiglie e in particolare sulle mamme, però, può essere pesante. Ecco perchĂŠ la ricerca deve continuare.
