Dalla Raccolta
06.02.23
Festeggia per bene con le bomboniere solidali Telethon
Le bomboniere solidali Telethon aggiungono solidarietà ai momenti più belli della vita, come un matrimonio, una laurea, una comunione e molti altri. Scegliendole, condividi con i tuoi cari la felicità di donare speranza e cure alle persone con una malattia genetica rara.
04.12.22
Per Telethon “Pensieri Dolcissimi”
La linea di prodotti GROS sostiene la ricerca sulle malattie genetiche rare della Fondazione.
01.12.22
Dais dona futuro con la ricerca
Anche la Dolciaria Alimentare Industria Siciliana (Dais) sostiene la ricerca sulle malattie genetiche rare, donando futuro a tanti bambini in attesa di una cura.
18.11.22
VIVI energia ancora alleata della ricerca Telethon
Si rinnova anche per il 2022 il sostegno di VIVI energia alla ricerca sulle malattie genetiche rare, attraverso l’iniziativa “Fuori dal Buio”, dedicata a fare luce sulle malattie senza diagnosi.
08.11.22
Fenagifar: orgogliosi di stare con Telethon
Spiega Carolina Carosio, presidente di Fenagifar: «Intendiamo dare un contributo tangibile alla missione della Fondazione nella lotta contro le malattie genetiche rare».
03.11.22
Volontari e Associazioni vi aspettano in piazza!
Sta arrivando quel momento dell’anno in cui l’Italia si mobilita per sostenere la ricerca scientifica di Fondazione Telethon: l’11, il 17 e il 18 dicembre cerca il tuo cuore di cioccolato!
21.10.22
Sentirsi “come a casa” con IKEA
La multinazionale leader nella vendita di mobili e oggettistica per la casa, ha donato a Fondazione Telethon un nuovo spazio ricreativo per i bambini in attesa di ricevere la terapia genica all’SR-Tiget di Milano.
05.10.22
Pasta Armando e Telethon: l’iniziativa a sostegno del Tigem per nutrire il futuro della ricerca
Al via la collaborazione tra il marchio del pastificio irpino De Matteis Agroalimentare e la Fondazione per sostenere il programma Malattie senza diagnosi.
27.07.22
ThinkAbout nella squadra di "Io sto con Fondazione Telethon"
Spiega la scelta Andrea Briganti, uno tra i fondatori della società e oggi suo CEO: «Anche se chi convive con una malattia genetica rara rappresenta una "minoranza", ha comunque diritto a sperare in un futuro di stabile benessere».
