Pazienti
03.02.23
Baby Mohamad: essere primo al mondo
Essere primi in qualcosa è sempre una grande soddisfazione, ma il primato di Mohamad ha qualcosa in più: è stato infatti il primo bambino al mondo a ricevere la terapia genica per la leucodistrofia metacromatica: un trattamento allora sperimentale, oggi diventato farmaco.
27.01.23
Malattia di Huntington: i benefici della medicina narrativa su pazienti e caregiver
Spiega Antonio Fontana, consigliere AIHER: «Il progetto è nato per dare la possibilità alle persone coinvolte di esprimersi, di rielaborare e condividere la propria esperienza».
25.01.23
Una nuova vita per Abraham
Storia di un bambino boliviano e della grande catena di solidarietà che gli ha permesso di ricevere in Italia la terapia genica per la sua grave immunodeficienza.
20.01.23
GAS – Intrecci solidali: il progetto inclusivo che mette al centro le persone con disabilità intellettiva
Spiega Sofia De Natale, presidente dell'Associazione ligure Sindrome X-fragile ODV che ha realizzato il progetto: «La soddisfazione di impiegare il proprio tempo in attività socialmente utili ha permesso a chi frequenta il nostro Centro di credere di più nelle proprie capacità e di sviluppare un’autonomia personale».
17.12.22
Matteo e Sofia aspettano la cura
I due gemelli nati con la mucopolisaccaridosi di tipo 4, sono consapevoli della loro malattia e spesso seguono in piazza mamma Adi, volontaria Telethon, perché «tutti devono capire».
17.12.22
Jacob: trovare l’America in Italia
Un bambino che dagli Stati Uniti ha trovato in Italia una speranza concreta per la sua rara immunodeficienza, grazie a una terapia innovativa messa a punto dai ricercatori di Fondazione Telethon. Oggi sta crescendo e ha una vita normale.
17.12.22
La poesia che dice tutto
Racconta Francesco, nato con la distrofia muscolare di Duchenne: «La malattia convive con me ma non racconta chi sono e non deve diventare un’etichetta».
17.12.22
La seconda vita di Rafael
Questo ragazzo venezuelano è stato tra le prime persone al mondo a ricevere la terapia genica messa a punto dai ricercatori di Fondazione Telethon per la sua rara malattia genetica: oggi è cresciuto e frequenta l’università.
17.12.22
Margaux alla scoperta del mondo grazie alla terapia genica
È stata la prima bambina belga con la rara immunodeficienza ADA-SCID a essere trattata con la terapia genica messa a punto dai ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon di Milano. Dal rischio di una vita reclusa, ha conquistato la possibilità di fare tutto quello che le piace.
