Pazienti
17.12.11
La storia di Giacomo
Giacomo ha 9 anni, vive in Valsugana, è affetto da distrofia muscolare di Duchenne e, insieme ad altri due bambini, sta partecipando al primo trial al mondo di terapia cellulare su questa patologia genetica neuromuscolare, guidato dal professor Giulio Cossu.
16.12.11
La storia di Julienne
A pochi giorni di vita, Julienne viene ricoverata e iniziano i tanti esami che porteranno, qualche tempo dopo, alla diagnosi di incontinentia pigmenti.
15.12.11
La storia di Gerardo
È iniziato tutto per caso: Gerardo è poco più che un neonato e le indagini di routine a seguito di un ricovero ospedaliero denunciano valori delle transaminasi molto alti. Dopo mesi di accertamenti, nel 1999 i medici parlano chiaro: Gerardo, che ha 2 anni, è affetto da distrofia muscolare di Duchenne.
15.12.11
Una vita senza colori
Antonio, nato a Torino, cresciuto a Chieuti, in provincia di Foggia, ha 33 anni, fa il cantante jazz e ha la retinite pigmentosa, una malattia genetica dell’occhio per cui non ci vede quasi più, la sera si fa strada con un bastone, il giorno affina l’orecchio per riconoscere dalle voci i suoi allievi di canto.
03.12.11
Lettera a mio figlio
Le parole del nostro Vicepresidente, Omero Toso, dedicate a Davide, suo figlio, scomparso a causa di una malattia neuromuscolare: la distrofia di Duchenne.
29.04.10
Screening neonatale: per Sarah una diagnosi precoce ha cambiato tutto
Ci sono storie che mostrano con chiarezza perché la diagnosi precoce possa fare una differenza enorme nella vita di un bambino. Quella di Sarah è una di queste.
