Storie
09.04.15
«Ecco perché lavoro al Nemo sud»
Intervista a Francesco Pavone, fisioterapista che lavora al Centro Nemo Sud di Messina, dedicato a pazienti neuromuscolari
02.03.15
La ricerca è il futuro anche di Giammaria
Giammaria è un bambino di 4 anni: vivace, sorridente ma anche molto testardo, perché finché non ottiene quello che vuole proprio non riesce ad accontentarsi. Ama i treni, ne colleziona tantissimi e ne ha uno enorme nel giardino di casa che ha pitturato insieme a sua mamma, ribattezzato Gertrude, e che è presto diventato un’attrazione per tutto il quartiere.
03.02.15
Il Nemo non fa sconti
Intervista a Elisabetta Roma, medico pneumologo del Centro NEMO Sud, dove si occupa di assistenza respiratoria a pazienti neuromuscolari
12.12.14
Domenico e un incontro che dura #OGNIGIORNO
«Qualche anno fa, quando la pediatra di Domenico mi consigliò di provare il Centro NEMO SUD di Messina, pensai: "Messina? Sicilia? Cosa potrà mai offrire questa terra al mio piccolo? Decisi di provare». Ecco, nelle parole Antonio, il papà di Domenico, un bimbo affetto da distrofia da deficit di merosina.
04.12.14
Graziano Martello. Da Cambridge all'Università di Padova per guidare un team di ricerca sulle staminali.
Intervista a Graziano Martello, ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia come sfruttare le cellule staminali contro la malattia di Huntington.
04.12.14
Emiliano Biasini. Da Boston a Trento per guidare un team di ricercatori
Intervista a Emiliano Biasini, ricercatore dell'Istituto telethon Dulbecco che studia le encefalopatie da prioni, come il cosiddetto "morbo della mucca pazza".
04.12.14
Raffa È
Raffaele nonostante la malattia combatte ogni giorno per condurre una vita normale, come tutti i suoi coetanei.
04.11.14
Alino sorride al mondo. Ogni giorno
Quando apre gli occhi la mattina, si guarda intorno, scruta il mondo e lo saluta con un grande sorriso. Comincia così, ogni giorno, la vita di Alessandro. Che per tutti quelli che gli vogliono bene è, semplicemente, Alino.
28.10.14
Il grido di Giada per chi lotta ogni giorno
La forza dell’esempio è tra le più potenti che possano esistere. La lettera che ci ha inviato Michela, mamma di Giada, che ogni giorno combatte contro un mostro chiamato fibrosi cistica, è una testimonianza di quanto il coraggio, l’amore e la fiducia nella ricerca possano tenere in vita la speranza.
