25.04.25
Fra speranza e ricerca: la storia di Arianna
L’Associazione Italiana Anderson Fabry ha deciso di aderire per la seconda volta al bando Spring Seed Grant 2025 di Fondazione Telethon per continuare a supportare la ricerca scientifica su questa rara malattia multisistemica.
17.04.25
Sindrome Satb2: la storia di Andrea
L’Associazione Italiana Satb2 ha deciso di aderire al Bando Spring Seed Grant di Fondazione Telethon per incentivare la ricerca scientifica italiana su questa rarissima malattia genetica.
15.04.25
Io per Lei: Caterina tra sogni di scienza e passioni senza limiti
Caterina ha 8 anni e sogna di diventare una scienziata. Nonostante la Sma3, una forma di Atrofia Muscolare Spinale, lei non si ferma davanti a nulla e pratica danza, teatro e Jet Sky Therapy. I suoi genitori, Alessandro e Deborah, la supportano in tutte le sue passioni.
30.04.25
La tecnologia in aiuto delle diagnosi più difficili
Intervista a Vincenzo Nigro, coordinatore del programma di Fondazione Telethon per le malattie senza diagnosi: le novità del prossimo triennio.
29.04.25
ENGIE continua a sostenere la ricerca e Fondazione Telethon per un futuro più inclusivo e sostenibile
La partnership che ha preso il via nel 2024 e continuerà per tutto il 2025, prevede supporto alle attività scientifiche della Fondazione e alle iniziative per sostenere e creare coesione sociale.
29.04.25
Torna “Io Per Lei”, la campagna che celebra le mamme "rare"
Anche quest’anno, torna la campagna “Io per lei” di Fondazione Telethon dedicata alla forza delle “mamme rare”, da sempre al centro della missione della Fondazione nata trent’anni fa dall’appello di un gruppo di mamme dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM).
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