12.03.20

Fondazione Telethon non si ferma: le sedi e i contatti

A causa dell’attuale emergenza sanitaria e in linea con il DPCM 11 marzo 2020, le sedi di Roma e Milano restano chiuse, ma la Fondazione continua a lavorare per la ricerca. Scopri come

Dalla Fondazione

03.03.20

La ricerca finanziata: quando il cuore è fuori ritmo

Il nuovo progetto di Silvia Priori sostenuto da Fondazione Telethon studia la sindrome del QT lungo, patologia ereditaria del cuore, e cerca nuove terapie.

Dalla Ricerca

02.03.20

Omero Toso: un impegno per Davide

Racconta il Vicepresidente della Fondazione: «Impegnarmi per Telethon è la possibilità di saldare il debito che ho con la vita».

Dalla Fondazione

28.02.20

Fondazione Telethon ospite del Quirinale per i suoi 30 anni

Al Presidente Mattarella la moneta celebrativa da 5 euro. Pionieri nella terapia genica per le malattie rare, la sfida è renderle accessibili come farmaci.

Dalla Fondazione

24.02.20

29 febbraio 2020: torna la Giornata delle Malattie Rare

Nel giorno più raro dell’anno, il 29 febbraio 2020, torna la Giornata delle malattie rare, un evento coordinato da Eurordis, a cui aderiscono associazioni da tutto il mondo.

Eventi e iniziative

14.02.20

Findomestic: uniti a Telethon da valori comuni

Simonetta Viscusi, responsabile della Comunicazione Istituzionale della Banca, racconta l’evoluzione della partnership con la Fondazione.

Dalla Raccolta

10.02.20

Giornata internazionale dell’epilessia: Il contributo della genetica

Secondo l’Organizzazione mondiale della sanità sono 50 milioni le persone nel mondo che convivono con questa malattia neurologica, 500mila solo in Italia

Dalla Ricerca

30.01.20

30 anni Fondazione Telethon: il Carnevale di Fano per la ricerca sulle malattie genetiche rare

Il Carnevale di Fano è al fianco di Fondazione Telethon per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare, nelle giornate del 9, 16 e 23 febbraio.

Eventi e iniziative

27.01.20

Screening neonatale, Fondazione Telethon aderisce all’appello che le associazioni di pazienti lanciano a sostegno dell’emendamento Noja

È in discussione presso la Camera dei Deputati un emendamento (25.21 Noja) al DL Milleproroghe che propone di modificare la Legge 167/2016 sullo screening neonatale esteso (SNE).

Dalla Fondazione

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