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Distrofia di Duchenne: avanti il registro nazionale promosso da Fondazione Telethon

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Coinvolti 16 centri neuromuscolari italiani e oltre 1.200 pazienti per accelerare ricerca e nuove terapie sulla distrofia muscolare di Duchenne.

Programma senza diagnosi: l'impatto concreto sulla vita delle persone

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Uno studio internazionale coordinato dal Tigem analizza i risultati degli oltre 1300 casi valutati tra il 2016 e il 2023: ecco cosa emerge

La ricerca di Fondazione Telethon sbarca in USA

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Per la prima volta al mondo un ente no profit riceve l’autorizzazione a distribuire negli Stati Uniti una terapia frutto della propria attività di ricerca e sviluppo: la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich.

In occasione dei Mondiali di Calcio 2026, il creatorFilippo Deprete, noto come Italian Jersey Collector, lancia un’asta di beneficenza a favore della ricerca sulle malattie genetiche rare di Fondazione Telethon.

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