Tornano i Cuori di cioccolato

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Scopri le novità di quest’anno, ma soprattutto quando, come e dove trovarlo. Sceglili come regalo e sostieni la ricerca sulle malattie genetiche rare.

La rarità a volte è meravigliosa. A volta fa paura.

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Ci sono bambini che, a causa della rarità della propria malattia, sono spesso dimenticati. Scopri le storie di Nathan, Lorenzo, Nina, Aurora, Giorgia e Gregorio.

Sostenere la ricerca è importante sempre, tutto l’anno, ma lo diventa ancora di più in occasione della maratona di Fondazione Telethon 2025 sulle reti Rai.

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Le ultime notizie dalla ricerca sulle malattie genetiche rare, gli eventi dei nostri partner, le storie dei nostri pazienti, dei sostenitori e dei ricercatori.

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