28.05.26
ON AIR: Quando il portapillole non servirà più
Conosciamo Maria Grazia Liguori, membro dell’Associazione Cistinosi. ON AIR è il format di Fondazione Telethon che racconta le storie di impegno, perseveranza e condivisione che sono alla base delle associazioni di pazienti.
25.05.26
Associazione Olly Aps: una mostra fotografica
Gli scatti di Vincenzo Pinca raccontano la vita di tutti i giorni della piccola Olivia e della sua famiglia, che convivono con la malattia genetica rara della bimba, l’epidermolisi bollosa.
20.05.26
Fondazione Antonio Toto Marino, quando l’amore diventa futuro
È da un grande dolore che nasce la storia della Fondazione Antonio Toto Marino, nata per tenere vivo il nome di Antonio, un ragazzo scomparso nel 2022, attraverso gesti capaci di generare futuro. Tra questi gesti c’è quello di sostenere la ricerca di Fondazione Telethon.
18.06.26
Fondazione Telethon e ASST Nord Milano: nasce una rete di assistenza sociosanitaria
La collaborazione tra Fondazione Telethon e ASST Nord Milano rafforza l’accoglienza e la presa in carico territoriale delle famiglie che arrivano da tutto il mondo per accedere alle terapie geniche sviluppate dalla Fondazione e somministrate presso l’Ospedale San Raffaele.
17.06.26
Il programma N=1 del Tigem: quando la terapia è progettata per un solo paziente
Come si sviluppa una terapia per un solo paziente? Il programma N=1 del Tigem progetta trattamenti su misura per malattie ultra-rare.
16.06.26
Oltre 600mila euro raccolti con "Costruiamo il futuro", la cena benefica per la ricerca sulle malattie genetiche rare
Sono stati raccolti oltre 600.000 euro in occasione di “Costruiamo il Futuro”, la cena benefica organizzata ieri da Fondazione Telethon al Palazzo del Ghiaccio di Milano per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
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